对于淋巴母细胞瘤大家一定是很陌生的，因为一般情况下都是对于肿瘤是有认识的。但是因为淋巴母细胞瘤还是比较少见得疾病，所以大家对于这个疾病知道还是比较少的，这个时候关于这个疾病一些症状和治疗什么的还是会多多少少的有些不太认识，造成了一些问题出现。那么，淋巴母细胞瘤具体是怎么回事？

淋巴母细胞淋巴瘤( lymphoblastic lymphoma，LBL)为前体淋巴细胞来源的高侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)，由于淋巴母细胞淋巴瘤与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)在细胞形态学、免疫表型、基因型、细胞遗传学等生物学特征及临床表现和预后相似，WHO新分类将淋巴母细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病归为同一组疾病。

临床表现：淋巴母细胞淋巴瘤以青少年男性多见，有纵隔占位或伴颈部淋巴结肿大者应考虑淋巴母细胞淋巴瘤可能。淋巴母细胞淋巴瘤80%为T细胞起源，20%为B细胞起源。急性淋巴细胞白血病80%为B细胞起源，20%为T细胞起源。T淋巴母细胞性淋巴瘤是—种非霍奇淋巴瘤的少见类型，患者多为儿童(>10岁)和青年(<30岁)，男性居多。常侵犯纵隔、骨髓、中枢和淋巴结。临床通常为III或IV期的进展期表现，病程短，进展迅速，预后差，病程早期易发生骨髓侵犯，并易转化为T急性淋巴母细胞白血病。B淋巴母细胞性淋巴瘤常侵犯骨、皮肤、骨髓和淋巴结。

诊断：病理诊断特点：可有星空现象，核分裂明显。 T 淋巴母：sIg-、CD10-、CD19/CD20-、CD3-/+、CD4/8+/+、CD1a+/-、TdT+、CD2+、CD7+。B 淋巴母：sIg-、CD10+、CD19+、CD20-/+、TdT+。TdT阴性不能完全排除LBL诊断。 治疗：治疗原则以化疗为主，加局部放射治疗。对III或IV期患者采用与白血病一样的治疗方案。具体治疗方案依据原发部位、受侵范围、临床分期而不同。采用COMP或CHOP方案治疗效果较差，仅获得30~40%的长期生存率。T淋巴母细胞淋巴瘤生物学特性与急性淋巴细胞白血病相似，治疗上常采用急性淋巴细胞白血病的方案。

由于淋巴系统的特殊原因，所以说关于淋巴母细胞瘤还是对于身体的影响比较大的。一开始不太了解这个疾病的患者通过上文的介绍后也应该是有了很大的认识了。不论是什么疾病了解清楚，认真的对待和根据医生的指导才能更好的治愈身体健康。