出生的宝宝，妈妈们都会让它吸下奶头，让它知道怎么喝奶，以获取自己所需要的营养。可是有的宝宝出生都已经十几天了，还是不会自己吸奶，这真的让妈妈们非常的苦恼，不知道自己应该怎么做才能让宝宝吸奶，这个时候我们要到医院进行检查，看看宝宝是不是患上了三体综合症。

什么是21三体综合征

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

临床症状

1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

5、伴有其他畸形：50%左右的患者伴有先天性心脏病，其中室间隔缺损约占50%，其他还常伴发房间隔缺损、心内膜垫缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等。21-三体综合征患儿伴有先天性心脏病最严重的类型是肺血管阻塞和肺动脉高压，并将导致充血性心力衰竭和艾森曼格综合征。唐氏综合征患儿这一潜在的致命并发症进展较患有相同性质的心脏病但有正常染色体患儿要快得多。这可能是由于患儿气道阻塞呼吸肌较弱或二者并存，使患儿长期处于低氧状态和存在婴儿型肺血管所致。

6、免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增加10～30倍。患者IgE水平低，因免疫功能低下，易发生各种感染，死亡率高。白血病的发生率也增高10~30倍。输入抗体可使平均存活年龄达20年。有报告此类患者血中5-羟色胺下降，半乳糖上磷酸尿苷酰转移酶及半乳糖6-瞵酸脱氢酶活性增高。Down综合征胎儿的母体血清α甲胎蛋白浓度是较低的，非结合的雌三醇减少和绒毛膜促性腺紊增加，这些项目测定可作为产前筛查的参考指标。

三体综合症的患儿会出现种种的症状，但是只要我们认真的观察就可以发现患儿的这些症状。所以各位的父母朋友们，对于孩子的各种症状，我们一定要了解清楚。一旦孩子出现三体综合症的症状，我们大家一定要尽快的带孩子进行治愈，三体综合症治疗起来并不是很容易，所以我们最好做好预防工作。