当女性的怀孕周期到了一定期限的时候，在临床上会为孕妇做羊水穿刺检查的工作，目的是对胎儿是否患有染色体类疾病进行确诊的工作，一般来讲，当羊水穿刺检测的结果出现异常的情况，多半就表明胎儿的身上已经出现了染色体类病症。下面我们就一起来看一下吧，希望大家都能够有所了解。

羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺术”，它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。

行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。

羊水穿刺可以检查出胎儿在染色体方面是否存在畸形，从而可以提高生育健康婴儿的比率。同时该检查也能够筛查出唐氏症，通过分析羊水也可以判断出一些与基因有关的疾病，如乙型海洋性血虚和血友病等。

羊水穿刺检查，主要过程就是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入孕妈妈的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里进行分析，经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形。其中其最特出的作用是能查出兔唇和先天性疾病，另外胎儿的性别也能查出来。

总之，简单来说，羊水穿刺是用来确诊宝宝有没有染色体疾病的一项检查。如果孕妇进行羊水穿刺检查的结果显示异常，那么就对此表示非常遗憾了。因为染色体疾病在现在是没有办法彻底治疗的，一般出现羊水穿刺结果异常，医生都会建议孕妈妈引产，而不建议盲目补胎，毕竟生下患有先天性疾病的宝宝也不是一般家庭日后能够欣然接受的。

以上便是对羊水穿刺结果异常怎么办的问题解答，从文中对羊水穿刺检查的方式及结果分析可知，羊水穿刺结果异常表明胎儿身上有染色体疾病，而以目前的医学技术水平，染色体疾病是无法治疗的，因此，当检测结果为异常的时候，一般医师都会建议引产。